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来源:沙龙国际网站 作者:庞倩影 发表时间:2018-05-29 18:30
沙龙国际网站讯 记者庞倩影报道: 5月25日,国家药品监督管理局已于近日批准将善妥达(棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型)),用于接受过善思达(棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型))至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。
此次获批的善妥达每年仅需注射四次,为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择,可以提升用药依从性,减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发。该药的适用于接受过善思达棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。
据悉,精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一,对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响。据世界卫生组织统计,全球有超过2300万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底,中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。在我国,精神疾病所带来的负担已超过其他的疾病领域,约占所有疾病负担总和的20%,这一数字预计在2020年上升至25%。
此外,与口服抗精神药物相比,长效抗精神病针剂具有多重优势,包括提高患者的依从性、避免反复提醒患者用药、更便捷、降低意外或过量服药风险等。
资料显示,截至2017年12月,善妥达已在包括澳大利亚,新西兰,韩国,新加坡,泰国,中国台湾和中国香港等53个国家和地区获批。
编辑:王楠
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沙龙国际网站  作者:庞倩影  2018-05-29
沙龙国际网站讯 记者庞倩影报道: 5月25日,国家药品监督管理局已于近日批准将善妥达(棕榈帕利哌酮酯注射液(3个月剂型)),用于接受过善思达(棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型))至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。
此次获批的善妥达每年仅需注射四次,为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择,可以提升用药依从性,减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发。该药的适用于接受过善思达棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。
据悉,精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一,对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响。据世界卫生组织统计,全球有超过2300万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底,中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。在我国,精神疾病所带来的负担已超过其他的疾病领域,约占所有疾病负担总和的20%,这一数字预计在2020年上升至25%。
此外,与口服抗精神药物相比,长效抗精神病针剂具有多重优势,包括提高患者的依从性、避免反复提醒患者用药、更便捷、降低意外或过量服药风险等。
资料显示,截至2017年12月,善妥达已在包括澳大利亚,新西兰,韩国,新加坡,泰国,中国台湾和中国香港等53个国家和地区获批。
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